Старый 01.12.2009, 23:32   #1
Кэт
Экс-администратор
 
Аватар для Кэт
 
Регистрация: 10.10.2007
Адрес: Россия / Москва и Московская обл. / Москва
Сообщений: 7,741
Благодарности: 195
Поблагодарили 1,169 раз(а) в 1,100 сообщениях

Кэт
По умолчанию Ваня вернулся

Ваня вернулся

Фото: АиФ
Читатели «АиФ» оплатили очередной курс, и в марте Ваня уехал на лечение в Израиль

Автор:«Аргументы и факты»
Статья из номера:
АИФ №43 от 21 октября 09
Опубликовано: 21 октября 09 (0:05)

Публикации на форуме: 1 2

Ваня Абрамов из Москвы стал первым ребёнком с редчайшим генетическим заболеванием, которому врачи сделали пересадку костного мозга. Так три года назад начиналась операция по спасению мальчика - во многом благодаря нашим читателям…
В конце прошлого года мы рассказали историю Марии Абрамовой и её сына Вани, у которого в 10 лет обнаружили адренолейкодистрофию («Третья жизнь Марии», «АиФ» № 50, 2008 г.). При этой болезни у человека отмирают нервные окончания, и он сначала теряет зрение, слух, затем не может пошевелить ногой. Он тихо и медленно умирает. Именно так в начале 90-х годов Мария потеряла первого сына, тогда врачи не смогли распознать болезнь. Иначе Мария знала бы, что ей можно рожать только девочек: недуг передаётся по наследству мальчикам. Но это было в прошлом веке. А сегодня на помощь Ване пришли высокие технологии, профессор Игорь Резник из израильской клиники и читатели «АиФ». В Израиле Ване сделали три пересадки костного мозга от родителей. Дела пошли на поправку, но начатое лечение необходимо было продолжать.
Читатели «АиФ» оплатили очередной курс, и в марте Ваня уехал на лечение в Израиль. В сентябре Абрамовы вернулись в Москву. В редакцию позвонила Ванина мама: «Сын прошёл два курса клеточной терапии. Мои стволовые клетки вводили ему прямо в спинной мозг, врач сказал, что это даст максимальный эффект. Они должны затормозить болезнь и восстановить некоторые функции нервной системы. Уже после первого введения Ваня почувствовал себя лучше. Он плохо видит, но верит, что зрение к нему вернётся, просится в обычную школу, мы не бросаем и учёбу на гитаре. А вот с продолжением лечения у нас трудности. Ване ежедневно необходимо принимать масло «Лоренцо». Это единственно эффективное для него лекарство, но в России его нет. Министерство здравоохранения разводит руками, надежда только на добрых людей, которые могут откликнуться и привезти его из Европы. Там оно продаётся в обычной аптеке по рецепту. Я благодарна всем людям, которые помогают нам бороться с болезнью, особенно читателям газеты «АиФ». Низкий вам поклон!» А мы с вами не бросаем нашего героя на полпути и будем ему помогать и дальше. Доктор Резник говорит: «Я полон надежды, что наши усилия увенчаются успехом». Вот ещё наши новости.
Лечение: в Пятигорске - 113 820 руб. - Роме Ефимкину (19 лет, Московская обл.), по 49 000 руб. - Афине Гулевской (2 года, Владикавказ) и Юле Кремневой (5 лет, Карачаево-Черкесская Республика), 60 000 руб. - Лёше Канышеву (26 лет, Саратов); в Московской обл. - 50 000 руб. - Насте Ореховой (4 года, Тамбов); в Краснодаре - 16 000 руб. - Антону Зубко (5 лет, Краснодар); в Кургане - 257 600 руб. - Карине Лопатиной (6 лет, Забайкальский край); в Волгограде - 52 350 руб. - Максиму Холоденину (1 год, Ростов-на-Дону); в Москве - 88 200 руб. - Полине Серкиной (2 года, Тамбовская обл.).
Медицинский инструментарий: по 199 200 руб. - Эльвире Фахертдиновой (13 лет, Татарстан), Антону Ярмолинец (7 лет, Татарстан), Косте Куклину (12 лет, Татарстан); 4 940 руб. - Марине Тямбиной (13 лет, Пензенская обл.); 17 198 руб. - Даниилу Алексееву (2 года, Кемеровская обл.); 29 000 руб. - Кате Казанковой (10 лет, Белгородская обл.); 24 450 руб. - Ване Костылеву (16 лет, Республика Башкортостан); 249 800 руб. - Диане Кяровой (16 лет, Кабардино-Балкарская Республика); 275 100 руб. - Татьяне Руновой (43 года, Пензенская обл.); 79 100 руб. - Макару Юдину (3 года, Ростовская обл.); 190 954 руб. - Полине Серкиной (2 года, Тамбовская обл.); 120 000 руб. - Стефании Гостевой (2 года, Самара); 38 730 руб. - Маше Жуковой (11 лет, Смоленская обл.).
Материальная помощь: с диагнозом порок сердца: Артёму Щепетько (6 лет, ЕАО), Илье Максименкову (1 год, Смоленская обл.), Даниилу Матвееву (10 мес., ЕАО).
Нам помогали: Козик Е.И. (Нерюнги), Гребенщикова М.В. (Абакан), Елкина С.Н. (Москва), Титова Н.И. (Архангельск), Люкьянова З.А. (Ставрополь), Калугин В.В. (Самара), Хван В.В. (Хабаровск), Кабаев О.В. (Мурманск), Янушева Ю.А. (Анапа), Подшивалова А.Б. (Санкт-Петербург), Березовская Л.А. (Тверь) и др.
Компании: «Энерго», «Экстэк» (Санкт-Петербург), «Элпром» (Березники), гипермаркет «Бегемот», «Эллинг» (Тольятти), «Электросвязь» (Липецк), «Эко-Планета» (Казань), «Эдельвейс» (Пенза), «Чумикан» (Набережные Челны), «ФОРТ» (Владимир).
Спасибо всем!
Председатель попечительского совета Благотворительного фонда «АиФ. Доброе сердце»
Николай ЗЯТЬКОВ, руководитель редакционной программы и фонда Маргарита ШИРОКОВА

ТЕМ, КТО ХОЧЕТ ПОМОЧЬ

Для тех, кто решился поддержать подопечных Благотворительного фонда газеты «Аргументы и факты», мы публикуем банковский счёт.
Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце», номер счёта 40703810940170358401 в АКБ "Промсвязьбанк"(ЗАО), ИНН 7701619391, БИК 044583119, номер корр./сч. 30101810600000000119, для программы «АиФ. Доброе сердце» (НДС не облагается).
Валютные переводы

Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце»
101000, Москва, ул. Мясницкая, д. 42
ИНН 7701619391, КПП 770101001
JSCB "Promsvyazbank" (CJSC)
Moscow, Russia, SWIFT: PRMSRUMM
Доллары США (USD) N 40703840240170358401 with
Deutsche Bank Trust Company Americas,
New York, NY, USA
SWIFT: BKTR US 33
Account No. 04410090
ЕВРО (EUR) N 40703978840170358401 with
Deutsche Bank AG
Taunusanlage 12, 60325 Frankfurt/Main Germany
SWIFT: DEUT DE FF
Account No 10094751040000
Телефон/факс (495) 221-56-28, dobroe@aif.ru
 
В Минюст Спасибо


Опции темы

Ваши права в разделе