[Кэт]

Дающему воздастся

Иван Полынин
Опубликована: 31 декабря 2008 00:05:00
Статья из АИФ №1 от 31 декабря 2008 00:05:00

«В Рождество все немного волхвы»… Как-то перевелись на Земле чудеса, вам не кажется? Может, потому, что год високосный был
И этой зимой после всего - финансового кризиса, войны и всех потерь - хочется простого: снега и чтобы все были дома и здоровы. Пожалуй, нам и не надо больше чудес - пусть просто вокруг будет меньше бед. Мы ведь это можем. Мы и вы: «АиФ. Доброе сердце». Наш малый круг, в котором - тысячи незнакомых между собой людей со всей страны: больных и здоровых, сильных и слабых, богатых и бедных. Разных. И похожих - когда вместе делаем доброе дело.
«Я до последнего момента не мог поверить, что можно реально обратиться к кому-то за помощью и тебе помогут. Очень вас благодарю за то, что уделили мне человеческое внимание. - Пишет нам, например, 24-летний Алексей Петряков из Бурятии, которому мы купили аппарат параподиум. - Раньше я мог стоять от 1 до 5 минут и падал в коляску, а сейчас с параподиумом довёл время до 45 минут!!! Для меня это большой прогресс, спасибо!»
В этом году АиФовский фонд на пожертвования тех, кто нас читает, подписываясь ещё с бабушкиных времён или случайно за бизнес-ланчем уронив взгляд на страницу, смог оказать помощь на 57 миллионов рублей. А количество подопечных выросло более чем в два раза по сравнению с предыдущим годом и составило 471. Ваши деньги шли на лекарства для пересадки почек, которые вдвое увеличивали срок службы донорских органов, на оплату трансплантаций костного мозга - в России и за рубежом, - которые давали шанс победить рак. На кохлеарные импланты для глухонемых детей, которые возвращали слух и речь, на кардио-дефибрилляторы, которые уводили от неминуемой смерти сердечников - взрослых и маленьких. Эти деньги шли на наших одиноких пенсионеров, на пострадавших в военных действиях… на наших людей, у которых не было иной надежды, кроме как на нас с вами.
«Разве у этого обречённого мальчика есть шанс?» - однажды спросил человек, которого просили помочь. И ему был ответ: «Не важно, есть ли шанс у него. Важно, что этот шанс есть у тебя».
Мы смогли оказать помощь в 2 раза большим, чем в 2007 году, объёмом! Это значит, что тех, кто с нами, тоже теперь вдвое больше. Несмотря ни на что. «Знал бы Ирод, что чем он сильнее, тем вернее, неизбежнее чудо. Постоянство такого родства - основной механизм Рождества»...
Спасибо вам за это. Ниже - некоторые из наших историй.

Председатель попечительского совета фонда «АиФ. Доброе сердце»
Николай ЗЯТЬКОВ. Руководитель фонда Маргарита ШИРОКОВА

Жить осталось долго!

Диана Сиразитдинова, 18 лет, Уфа. Рак глаза.
Что требовалось:
30 тысяч евро на операцию в клинике г. Гейдельберга.
Что из этого вышло:
Сколько этой девочке выпало пережить и сколько удалось за свои 18 лет сделать - примерно поровну на весах, которыми меряется человеческая жизнь. В 7 лет у Дианы обнаружили рак глаза, удалили опухоль, несколько лет она прожила по больницам. За эти же годы написала книгу «Жить осталось день…», организовала фонд помощи онкобольным детям и их мамам, стала лауреатом премии «Филантроп», была занесена в российскую энциклопедию «Одарённые дети»… Год назад весы снова качнулись в сторону болезни. Уфимские врачи сказали, что бессильны. Единственная надежда была на Гейдельберг: немцы были готовы Диане помочь. 30 тысяч евро на эту операцию собирали вы.

«Мне ничего не страшно»
Фото из архива Дианы

В Германии Диану долго обследовали, готовили к операции… и в результате оказалось, что это не онкология! Что это было - чудо или сила надежды?.. «Со мною был «АиФ», и мне ничего не было страшно…» Сейчас Диана заочно учится в Санкт-Петербургском университете кино, помогает больным детям и пишет вторую книгу - «Жар-птица летит против ветра». «Всё самое прекрасное на свете покупается лишь ценой великого страдания», - пишет Диана в своей новой книге. Судьба решила испытать Диану на прочность ещё раз. Во время «прямой линии» с Путиным один из звонивших задал ему вопрос о снятии инвалидности, помните? Это был родной дядя нашей девочки. Диане исполнилось 18, её переосвидетельствовали и сняли инвалидность, хотя уже много лет у Дианы протез глаза. Путин сказал на всю страну, чтобы инвалидность (а с ней и льготы) «восстановили без проволочек». «АиФ» надеется, что уфимские чиновники нас услышат.

«Не падай духом, солдат!»

Сергей Рябовицкий, 36 лет, деревня Пыркино, Пензенская область.

О чём мы просили:
автомобиль для солдата, потерявшего ноги на чеченской войне.
Что из этого вышло:
«У меня голова кругом идёт: всё сыплется на меня, а я даже не знаю, откуда», - говорит Серёга сейчас. Он был среди тех первых мальчиков, шедших из Грозного грузом 300 в московские госпитали. Через 2 года его выписали домой - со скрипучими протезами вместо ног, «Окой», инвалидной коляской made in USSR и медсестрой Леной, которая носила под сердцем его ребёнка. Он был единственным раненым солдатиком на всю свою область. Это и были краткие минуты его славы. А потом о Серёге забыли.

Папа и дочь: «Настроение не унылое, бодренькое»
Фото Полины ИВАНУШКИНОЙ

Лена оставила его с ребёнком, а все остальные - одного с протезами, на которых можно ковылять только из комнаты в комнату, развалившейся коляской и машиной, которая быстро сломалась. «Машина - это же мои ноги!» Чтобы 12-летнюю Наташку в школу возить и поросят и гусей, которых выращивает в сарае за домом, - на рынок, как-то выживать… Живность держать Серёжа больше не смог, из дома выходил только до грядок, за хлебом - Наталья, а вот в аптеку или сигарет купить - это уже вселенская проблема. Тут мы о Сергее Рябовицком и написали. И о нём сразу вспомнили не только те, кто был должен, - область купила солдату «Жигули», даже по ТВ этот момент показали, сделали новые протезы, торжественно вручили импортную коляску, - но и те, кто ему не должен был ничего. В «Доброе сердце» звонили пензенские байкеры: «Дайте адрес, сейчас дров на зиму братану привезём». Бабушка с Урала захотела подарить ему свою квартиру. Мама Героя России Жени Родионова, замученного в Чечне, позвонила, сказала: «Не падай духом» - и прислала для Наташки ноутбук - та о нём буквально грезила и теперь не вылазит из-за компа, как и все одноклассники. Серёжа её ругает. Снова купил поросят, ждёт приплода, привёз целую машину зерна. «Настроение не унылое, бодренькое». Теперь выправляют загранпаспорта: мы же отправим Серёгу с Наташкой на море, да? Они оба его ещё не видели.

Дюймовочка Оля выросла!

Оля Иванова, 4 года, п. Морки, Марий Эл. Электрическая болезнь сердца.
О чём мы просили:
650 тысяч на кардиодефибриллятор.
Что из этого вышло:
«Сегодня утром манку варили!..» - рапортует в трубку Иван Иванов, а на заднем плане слышен Олин лепет. Для Ивана Иванова это высшее счастье: Оленька здорова, рядом и хочет манки. Папиной. И он ей её варит. Год назад это простое счастье было невозможно. Оля могла жить только в реанимации московской больницы, где за ней круглосуточно наблюдали, и как только у неё начинало останавливаться сердце, её возвращали на этот свет. Она снова начинала быть с виду обычным ребёнком, а врачи - снова её караулить. Домой ей было нельзя. А страстно хотелось к папе и ещё - домашней манной каши. Папа в Морках, говорят, плакал…

«Оля теперь такой живчик!»
Фото из архива Ивановых

Помочь можно было единственным способом: вживить Оле «реанимацию» прямо в сердце, чтобы, когда она начнёт умирать в следующий раз, не нужно было вызывать «скорую» и, не дай бог, не дождаться её… Кардиодефибриллятор сам купирует приступ и запустит сердце. Только не было даже в московской больнице таких приборов: Оля слишком маленькая - из-за больного сердца она не росла, и в мире не наберётся десятка случаев, чтобы оперировали таких крох. Поэтому совершенно особенный дефибриллятор нужно было специально для неё покупать. За 650 тысяч рублей.
Олин папа - водитель бензовоза, мама - контролёр энергосчётчиков… Им этих денег было не собрать и за годы, а упустить Олину жизнь можно было - в секунды... И тогда, в прошлом феврале, эти деньги собрали для Оли читатели «АиФ». Оле благополучно вживили дефибриллятор. А в новом году мы планируем помочь Ивановым ещё с одной операцией: поздняя дочь родилась со сросшимися пальчиками…
«Сейчас Оля подросла, бегает, прыгает, никак её спать не уложишь - а год назад она ночью не спала и днём не играла, а теперь такой живчик!»
Папа сварил ей утром манку, и далее у них по плану - учить буквы, потом немножко мультиков в обнимку, стихи и сказки, как и положено. За то время, что Оля живёт дома с папой, мамой и домашней манной кашей, её сердце останавливалось 4 раза. Она этого даже не заметила.

Большие Щербенко

Анечка Щербенко, 3 года, Санкт-Петербург. Рак крови.
Что требовалось:
3 миллиона 200 тысяч рублей на пересадку костного мозга в клинике Израиля.
Что из этого вышло:
У Кати и Алексея Щербенко - три дочери. 2 года назад заболела младшая, Анечка. У неё оказался рак крови, причём редкая форма, типичная для пожилых людей, и у нас таких детей не лечат… Аню готов был взять професор Резник в Израиле - и нужные три миллиона для Щербенко собрали АиФовские читатели. «Очень нам помогли все, кто откликнулся год назад на статью. Это великое счастье, что мы здесь оказались!» - говорит Катя Щербенко. В клинику «Хадасса» полетели Аня, мама и… будущий Анин брат, которого ждала Катя. На этого мальчика была большая надежда: он мог стать донором костного мозга для сестры.

«Анечка держится молодцом!»
Фото из архива семьи

В День защиты детей, 1 июня, Катя Щербенко родила сына. Его назвали в честь Александра Свирского - святого, которому Анины родители молятся за жизнь дочери вот уже второй год. «После статьи в «АиФ» к нам пришла женщина, с которой тоже произошло чудо излечения в его монастыре. И перевела нам большую сумму денег»...

К сожалению, Саша не подошёл в качестве донора для сестры. Подходящий по 10 позициям из 10 донор был найден в международном реестре - им оказалась молодая женщина. Долгожданная трансплантация была назначена на 19 августа, и у Кати дрожали руки, когда она подписывала документы. В палате с Анечкой, пока её готовили к пересадке и сильнейшими дозировками химии убивали родной больной костный мозг, неотлучно находился папа, потому что выходить из стерильного бокса, чтобы кормить по часам новорождённого Сашу, Катя бы не смогла... Трансплантация прошла удачно. К осени в крови Ани определялось 100% донорских клеток. «Аня держится молодцом, даже лекарства сама себе в ротик кладёт и запивает соком». Сейчас Аня с мамой и братом по-прежнему в Израиле - врачи добиваются полнейшего выздоровления (необходимо пронаблюдать ребёнка в течение года после трансплантации, на это потребуется ещё не менее 30 000 долларов). Мы держим за них кулачки. «Очень прошу, молитесь за Анечку! Она выносливая малышка, но поддержка ей необходима!»

Оскар - врачу

Оскар Картунен, 2 года, Ленинградская область. Ожоги, не совместимые с жизнью.
Что требовалось:
долгосрочное лечение и реабилитация, а также ремонт сгоревшей квартиры.
Что из этого вышло:
Оскару было 9 месяцев, когда в декабре 2006 года сгорела половина его большой семьи: в пожаре погибли спящий отец, старший брат Коля и сестра Оля. А мама и брат Антоша спаслись. Выжил и Оскар. Но без слёз на него не могли смотреть даже доктора, повидавшие на своём веку всякое… «Доброе сердце» в те новогодние дни передавало в реанимацию санкт-петербургской больницы дорогостоящие мази, антибиотики и специальные бинты, мы купили в отделение противоожоговую кровать стоимостью полтора миллиона рублей, чтобы вытащить Оскара с того света. Врачи его вытащили.

«Оскар уже улыбается»
Фото Сергея АНДРЕЕВА

Когда его мама пришла в сознание, ей сказали, что погибло полсемьи… и показали Оскара. Забинтованный наглухо свёрток. Кисти, ухо, нос, глаз - всё это сгорело. Многодетной маме Лене тогда было всего 24… С тех пор Оскар живёт по больницам, и ему пытаются вернуть человеческий образ. Мама вернулась с сыном Антоном домой - читатели «АиФ» собрали им деньги на ремонт сгоревшей квартиры. Пока Лена живёт у родителей: «Как только зайду домой, сразу вспоминаю, как тут Коленька спал, тут Оленька, не могу удержать слёз»… Оскара в больнице мама навещает по праздникам, в августе брала погостить домой. «Я в восторге от него, он такой молодец: весёлый, улыбается!» - говорит его тётя. Слово «мама» Оскару непривычно, и чаще он говорит «Дядь!». Обращается так к Олегу Чичкову, доктору Токсовского ожогового центра, который буквально носит его на руках. «Если бы деньги были, я бы памятник из золота ему поставила, такой это человек! - говорит о докторе Лена. - Он один возится с Оскаром». Забрать ребёнка в деревню в его состоянии невозможно, да и Лена признаётся, что не вытянет мальчика сама. Она готова к тому, чтобы его усыновили люди, которые справятся с такой задачей, но сердце всё равно ноет… История Оскара ещё не закончена - мы с вами будем за ней следить и помогать осиротевшей семье.

Операция «Новый год»

«Молодцы, ребята, приготовили ручки для вьюги!» - от голоса Снегурочки лес крошечных рук вздымается над актовым залом, а в коридоре уже разминается перед выходом на сцену зверь Сеня Топтыгин, которому не дают пройти врачи: они тоже, словно дети, тянут руки, чтобы погладить... И как только медведя пустили сюда без бахил?..

Российский научный центр хирургии, где лечатся дети с болезнями почек, которым уже давно помогают читатели «АиФ», встречал Новый год 18 декабря, в 9 часов утра. Из 70 детей, пришедших из своих палат на ёлку, больше половины - подопечные «Доброго сердца». У всех них - свой, особенный график: анализы, диализы, операции… Вот и Деду Морозу пришлось вставать в такую рань… Но ведь главный праздник из-за болезни никто не отменял! Ну и что, что в масках, что болит от укола попа или страшно перед операцией - «ручки для вьюги-то» есть! Были у наших ребят ручки и для аплодисментов. Леопарду, который на мягких лапах выступал перед изумлённой, только-только с процедур публикой. Для хоровода с Дедом Морозом. Для подарков, приготовленные «Добрым сердцем». И для того, чтобы обнять в это утро Ирину Слуцкую, которая пришла к маленьким пациентам на ёлку.
- Я близко к сердцу принимаю всё, что происходит с этими детьми: моей маме трижды пересаживали почку... И желаю им, таким маленьким, таким мусечкам, конечно, здоровья. Так здорово, что врачи могут им помочь! И что их так хорошо морально поддерживают. Я бы хотела, чтобы у больных детей всегда была возможность испытывать те же эмоции, которые испытывают и здоровые.
Ну, например, записать на мобильник, как горят огромные бенгальские огни в руках у Бабы-яги, чтобы потом в палате, под капельницей, три миллиарда раз прокручивать этот день. Или просто попросить Деда Мороза исполнить заветное желание. Они же на то и существуют, эти взрослые, которые иногда надевают красный халат и ватную бороду, чтобы время от времени творить чудеса…

ТЕМ, КТО ХОЧЕТ ПОМОЧЬ

Для тех, кто решился поддержать подопечных Благотворительного фонда газеты «Аргументы и факты», мы публикуем банковский счёт.


Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце»,
номер счёта 40703810940170358401 в АКБ "Промсвязьбанк"(ЗАО),
ИНН 7701619391,
БИК 044583119,
номер корр./сч. 30101810600000000119,
для программы «АиФ. Доброе сердце» (НДС не облагается).


Образец заполнения бланка

Валютные переводы

Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце»
101000, Москва, ул. Мясницкая, д. 42
ИНН 7701619391, КПП 770101001
JSCB "Promsvyazbank" (CJSC)
Moscow, Russia, SWIFT: PRMSRUMM


Доллары США (USD) N 40703840240170358401 with
Deutsche Bank Trust Company Americas,
New York, NY, USA
SWIFT: BKTR US 33
Account No. 04410090


ЕВРО (EUR) N 40703978840170358401 with
Deutsche Bank AG
Taunusanlage 12, 60325 Frankfurt/Main Germany
SWIFT: DEUT DE FF
Account No 10094751040000


Телефон/факс (495) 221-56-28, dobroe@aif.ru