09.04.2010, 13:00
|
#1 |
|
Пользователь
  Регистрация: 23.04.2009
Адрес: Россия / Москва и Московская обл. / Москва
Сообщений: 160,668
Благодарности: 1
Поблагодарили 74
раз(а) в 72 сообщениях
Обратиться по нику Цитата выделенного |
Письмо УФНС России по г. Москве от 12.11.2009 N 16-15/119127
Организация, производящая медицинские изделия и намеревающаяся осуществлять их экспорт, вправе учитывать расходы на проведение клинических испытаний в Европе (согласно стандарту GCP), предусматривающих поэтапную сдачу работ. Дальше...
|
| В Минюст Цитата Спасибо |
|
|
«Закония» в соц. сетях