[Кэт]

ЗДЕСЬ МЫ БУДЕМ ВЫКЛАДЫВАТЬ МАТЕРИАЛЫ ПРО ДЕТЕЙ И ИХ РОДИТЕЛЕЙ, ВЗРОСЛЫХ, КОТОРЫЕ ЖДУТ И НАДЕЯТСЯ НА ВАШУ ПОМОЩЬ.
МАТЕРИАЛЫ БЕРУТСЯ ИЗ ГАЗЕТЫ "АРГУМЕНТЫ И ФАКТЫ", ГДЕ ОНИ ПОСТОЯННО ПУБЛИКУЮТСЯ. ПОДУМАЙТЕ СКОЛЬКО ЖИЗНЕЙ УДАЕТСЯ СПАСТИ, БЛАГОДАРЯ НЕРАВНОДУШНЫМ И ДОБРЫМ ЛЮДЯМ.
МОЖЕТ БЫТЬ СЕЙЧАС, В ЭТУ МИНУТУ, 100 И ДАЖЕ 50 РУБЛЕЙ ПОМОГУТ СПАСТИ И ПОДАРИТЬ РАДОСТЬ ЖИЗНИ ЕЩЕ ОДНОМУ РЕБЕНКУ.
НЕ ОСТАВАЙТЕСЬ РАВНОДУШНЫМИ И НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ БЕДЫ.

(РАСЧЕТНЫЙ СЧЕТ (ОБЩИЙ) УКАЗАН В КОНЦЕ КАЖДОЙ СТАТЬИ)


Господи,
удостой меня быть орудием мира Твоего!
Чтобы я вносил веру туда, где сомневаются,
Надежду - где отчаиваются,
Радость - где страдают,
Любовь - где ненавидят,
Вносил истину туда, где заблуждаются,
Свет - во тьму.
Господи,
удостой утешать, а не ждать утешения,
Понимать, а не ждать понимания.
Любить, а не ждать любви.
Ибо кто дает, тот получает,
Кто забывает себя, тот обретает,
Кто прощает, тому простится,
Кто умирает, тот проснется к жизни вечной.
Аминь.
СВ.ФРАНЦИСК АССИЗСКИЙ

[Кэт]

Не дадим страху убить Ксюшу!
http://www.aif.ru/society/article/16237
Полина Иванушкина


Опубликована: 26 февраля 2008 11:36:55
Бывают такие дети - внешне никак не отличишь от общей массы в шапках с помпоном. Разве что никогда не бегают, не играют в салочки и взглядом всё время ищут маму. Это снаружи: руки, ноги, веснушки... Внутри у них живёт холодный металл, пришитый под сердце. Встроенный мотор. Аккумуляторная батарея для тех, кто не может жить сам

На взгляд вы не определите такого ребёнка. Только если на ощупь: проведёте пальцем по узенькой грудной клетке - и почувствуете под кожей выпуклость в форме подковки. Или увидите, как этого ребёнка бьёт током. Изнутри. Заводится забарахливший мотор... Тогда точно не ошибётесь. Ксюша Пирогова - как раз из таких детей.
Сегодня «Доброе сердце» не будет просить вас поставить Ксюше спасительный кардиодефибриллятор, как мы просили в этой рубрике для других подопечных. Он у неё уже есть. Проблема в другом: он её не спасает. Надо сказать, что кардиодефибриллятор - это вообще единственное, что ей может в принципе помочь: другого пока не придумали. Но человеческий организм, а особенно Ксюшин, - такая тонкая штука, что он умнее даже самых умных приборов. Ксюша Пирогова одной силой своей мысли выводит из строя этот импортный и баснословно дорогой кусочек металла. она не специально: просто ей очень страшно.
- Это какой-то порочный круг, - рассказывает заведующая отделением Любовь Кравцова, Ксюшин лечащий врач. - дефибриллятор у неё стоит уже давно, и за последнее время не было срабатываний прибора: стабильная, идеальная девочка, сердце справлялось само. И вот в декабре пошла на каток, разнервничалась - и всё, сердечный ритм зашкалил, прибор дал разряд, чтобы купировать приступ. И с этого декабря Ксюшу как подменили. Она стала бояться, что дефибриллятор сработает, от страха у неё заходится сердце, от участившегося ритма прибор даёт разряд, от многократных шоков в нём садится батарея, а ребёнок с ужасом ожидает новых. Замкнутый круг.

История, которая повторяется

Если бы не дефибриллятор, то тогда, на катке, Ксюша упала бы в обморок. Как это было с ней в её самый первый раз, в шестилетнем возрасте. Кружок танцев, репетиция перед концертом, девочки в пачках ложатся задуманной фигурой на пол - и прыгают вверх. Группа выпрыгнула, а Ксюша осталась лежать...
Или как это было с её старшим братом Славиком. В его самый последний раз.
- Тогда в России ещё только-только начинали ставить дефибрилляторы, - говорит Любовь Кравцова, которая много лет назад была первым лечащим врачом и Славы Пирогова. - Мы просто не успели его спасти... Я спрашиваю у Ксюшиной мамы Ларисы, есть ли у неё фотография старшего сына. «Нет, я на них даже смотреть не могу». В доме сохранилось две плёнки: одна кассета - Славкин выпускной из 4-го класса, вторая - последние дни Ларисиного мужа, умиравшего от рака в 29 лет. Славка тогда как раз только читать учился, Ксюша - ползать. На плёнке видно. Только Лариса не смотрит...
- Сын в тот день гулять отпросился, пошёл с соседом во двор, но тут же вернулся, позвонил в дверь, стоит на пороге. «Славик, что-то случилось?» - «Не, мам, всё нормально». Шагнул в прихожую и упал... Как тяжело было потом выносить из комнаты его кровать, она напротив Ксюшиной была. Я полтора года не могла этого сделать, она всё так и стояла, с той же самой наволочкой...
Ксюше Пироговой было 9 лет, когда умер старший брат. И поэтому она всё помнит. она знает, что у неё тот же самый диагноз, тот же самый лечащий врач и тот же самый возраст, в котором Славик упал в свой последний обморок. Тринадцать лет. Самый опасный возраст.

Отделить мозг от сердца

- В последнее время у Ксюши появилось чувство страха, высокая степень тревожности, разные фобии, - говорит Любовь Кравцова про девочку с ямочками на щеках, которая, улыбаясь, рассказывала мне про своего кота Твикса, оставшегося дома в Ельце, и про то, как они с девчонками в палате красили губы. Кто бы мог подумать... Тонкая материя - человеческий страх: Ксюша боится, например, оставаться одна в комнате, но она от этого не плачет и не бьётся в истерике: у неё просто молча внутри обрывается сердце, и наступает клиническая смерть. И тогда дефибриллятор даёт разряд тока... Прибегают мама, врачи, Ксюша перестаёт бояться одиночества в комнате - и начинает бояться своего страха. И так по кругу. - Она даже в туалет ходит только с мамой. Понимает, что не должна нервничать, что это спровоцирует новый приступ, но ничего не может с собой поделать. Ведь у Ксюши катехоламинэргическая желудочковая тахикардия. Катехоламин - гормон стресса. Ксюшина мама говорит, что уже видела вот такое выражение лица - когда человек боится дышать. Что ей это всё уже знакомо. Она без фотографий и видеоплёнок помнит этот детский страх: именно таким был Славик в свои 13 лет. Она говорит, что даже дефибриллятор, который мог бы спасти её сына, её дочь не спасает, и что у Ксюши остался единственный шанс.
- Ксюша не может заставить себя перестать бояться, - говорит заведующая отделением. - Единственный вариант - удалить нервные окончания, чтобы сигнал стресса не доходил до сердечной мышцы. И она сможет волноваться, сколько захочет, - но с ней всё будет в порядке. Нужно просто физически перекрыть нервным импульсам путь. Отделить мозг от сердца...
В России эту операцию делают. По старинке. На открытом сердце: разрезают живот от горла до пупка. Потом зашивают. Это непредсказуемые последствия и огромный риск. Ещё её делают в Италии, в клинике под руководством детского кардиолога с мировым именем (так о нём говорит главный кардиолог Москвы Мария Школьникова, которая лечит Ксюшу) профессора Питера Шварца. Он в курсе Ксюшиной ситуации и готов помочь. После его операции остаётся только маленький шов на шее. Уникальная бригада итальянских хирургов иногда выезжает в разные страны мира и оперирует там. Только Пироговы их не успеют дождаться...
Про «открытое сердце» Ксюше даже не говорят. Сами понимаете - гормон стресса. Про Италию сказали Ларисе и нам. Нам осталось только соединить мозг и сердце - и быстрее отправить Пироговых в Италию.
«АиФ. Доброе сердце» начинает сбор 19 тысяч евро на операцию для Ксюши Пироговой.

Продолжение истории Ксюши
http://www.aif.ru/society/article/17443
Страх не убьёт Ксюшу
AIF.RU
Опубликована: 16 апреля 2008 00:04:00
Статья из АИФ №16 от 16 апреля 2008 00:05:00

На прошлой неделе газеты Италии вышли с заголовками «Итальянские врачи спасли русскую девочку». Этой девочкой была наша Ксюша. По совести говоря, её спасли не только итальянские врачи, но и русские читатели «АиФ»

О Ксюше Пироговой мы писали в конце февраля этого года ( «Не дадим страху убить Ксюшу!», «АиФ» № 9). 5 лет назад Ксюше поставили кардиодефибриллятор, который поддерживал работу её сердца, и когда оно пыталось остановиться, снова заводил его сильным разрядом тока. Эта спасительная схема работала для всех детей с таким заболеванием. Она не работала только для нашей Ксюши. Её преследовал страх перед очередным срабатыванием прибора, от этого страха заходилось сердце, и как следствие - раз за разом срабатывал прибор. Порочный круг можно было разорвать, только удалив нервные окончания, которые посылали сигнал стресса сердечной мышце, иначе долго так продолжаться не могло. Эту ювелирную операцию, после которой остаётся лишь маленький шрам на шее, делает единственная в мире бригада хирургов. Ксюшиной маме Ларисе, учительнице из Ельца, оставалось только найти 19 тысяч евро на эту операцию… Их нашли для Пироговых вы - читатели «АиФ». Питер Шварц провёл уникальную операцию. Пироговы вернулись домой. И написали для вас стихи:

Дорогие люди с добрыми сердцами
Наполняют жизнь мою,
Светлою душою и умами
Разгоняют надо мной беду.
Говорю от всей души спасибо
Тем, кто, не жалея времени и сил,
Сделал жизнь мою счастливой
И надежды лучик подарил.



А теперь наш отчёт о проделанной работе в апреле:
Оплачены: лечение в Институте клинической реабилитологии, г. Тула, - 12 350 руб. - Ноне Цинцадзе (6 лет, Нижний Новгород), лечение в Институте мозга человека РАН, г. Санкт-Петербург, - 40 000 руб. - Кристине Сергеевой (10 лет, Пенза), динамический параподиум - 65 520 руб. - Владиславу Ремше (8 лет, Москва), лекарство Глиатилин - 16 800 руб. - Тимуру Давлетову (3 года, Республика Башкортостан), лечение в Евпатории - 98 826 руб. - Алексею Канышеву (24 года, Саратов) и 52 800 руб. - Диме Куватову (3 года, Оренбургская обл.).

Оказана материальная помощь: Даниру Галлямову - нейробластома (4 года, Республика Башкортостан), Даше Андрияновой - ДЦП (18 лет, г. Благовещенск), Валерию Трофимову - ДЦП (15 лет, Республика Мордовия), Александру Боярову - поражение ЦНС (39 лет, Гусь-Хрустальный), Владику Чикунову - травма коленного сустава (13 лет, Саратовская обл.), Раяне Хаджиевой - спинномозговая грыжа (4 года, Грозный), Гелани Висаеву - ДЦП (7 лет, Урус-Мартан).

Нам помогали: Караченцев О. В. (Ставрополь), Колетина В. Л. (Петропавловск-Камчатский), Кустова Н. В. (Челябинск), Богаченко М. А. (Южно-Сахалинск), Симанина Л. Г. (Нижний Новгород), Нарчаева Ю. Д. (Бугульма), Резников В. И. (Сочи), Жолобова Т. М. (Тюмень), Плаксин Ф. И. (Москва), Ковалевич Е. В. (Вологда), Логвин А. Н. (Архангельск), Позднякова Е. А. (Петербург), Барвенко О. Г. (Шахты), Быков М. И. (Курск), Хижняк С. П. (Самара), Рафикова В. М. (Уфа), Грицкевич А. М. (Когалым), Рысаев Э. З. (Стерлитамак), Стешин С. Н. (Саранск), Косованов С. Л. (Абакан), Антипова Т. Н. (Белгород), Мухаметов Р. Р. (Ноябрьск) и другие.

Спасибо!

ТЕМ, КТО ХОЧЕТ ПОМОЧЬ

Для тех, кто решился поддержать подопечных Благотворительного фонда газеты «Аргументы и факты», мы публикуем банковский счёт.
Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце», номер счёта 40703810940170358401 в АКБ «Промсвязьбанк» (ЗАО), ИНН 7701619391, БИК 044583119, номер корр./сч. 30101810600000000119, для программы «АиФ. Доброе сердце» (НДС не облагается).

Образец заполнения бланка (http://aif.ru/article/article/article_id/16248)
Если Вы хотите помочь нашим подопечным, то Вы можете воспользоваться банковскими реквизитами нашего благотворительного фонда «АиФ. Доброе сердце» еженедельника «Аргументы и факты».
В графе «Вид платежа» необходимо обязательно указать:«БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОЕ ПОЖЕРТВОВАНИЕ». В противном случае, согласно Налоговому Кодексу РФ, Ваш платеж будет отнесен к внереализационным доходами Фонда и с него будет взят налог на прибыль в размере 24%. То есть почти четверть суммы Вашего пожертвования пойдет не на покупку медикаментов для детей, а в государственный бюджет

Реквизиты для рублевых перечислений:
Благотворительный Фонд «АиФ. Доброе сердце»
Р/с 40703810940170358401
БИК 044583119
АКБ «Промсвязьбанк» (ЗАО) г. Москва
в отделении 1 Московского ГТУ Банка России Платеж сделанный в отделениях АКБ «Промсвязьбанк» не облагается комиссионным сбором.

Валютные переводы
Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце»
101000, Москва, ул. Мясницкая, д. 42
ИНН 7701619391, КПП 770101001
JSCB "Promsvyazbank" (CJSC)
Moscow, Russia, SWIFT: PRMSRUMM

Доллары США (USD) N 40703840240170358401 with
Deutsche Bank Trust Company Americas,
New York, NY, USA
SWIFT: BKTR US 33
Account No. 04410090

ЕВРО (EUR) N 40703978840170358401 with
Deutsche Bank AG
Taunusanlage 12, 60325 Frankfurt/Main Germany
SWIFT: DEUT DE FF
Account No 10094751040000

Телефон/факс (495) 221-56-28, dobroe@aif.ru

[Кэт]

Дорога из страны глухих
http://aif.ru/society/article/18093
Наталья Бояркина
Опубликована: 14 мая 2008 00:04:00

- Поздравляем, у вас будут близнецы, - сказали будущей маме Юле врачи женской консультации. - Похоже, мальчики!

Счастье от этого двойного ожидания согревало всё вокруг - дети в их семье были желанными.

Беременность, по мнению Юли, протекала легко. Сама она врач-кардиолог и рекомендациям акушера следовала неукоснительно. Казалось, внутренним зрением она видела, как развиваются день ото дня её близнецы.
Мальчики решили родиться раньше срока, семимесячными. Ничего страшного в этом не было в принципе. К этому сроку новорождённые уже полностью жизнеспособны, у них сформированы все органы.

Первый из близнецов - Саша - родился самостоятельно. А вот Вову пришлось извлекать с помощью кесарева сечения: пуповина обвилась вокруг шеи. Вес новорождённых - 2150 и 1950 граммов - внушал врачам оптимизм. И не таких выхаживали!

Через сутки стало ясно, что малыши задыхаются - у обоих не до конца расправились лёгкие. Мальчиков подключили к аппаратам искусственной вентиляции.

Слёзы отчаяния заливали лицо Юли, когда она глядела на беспомощных сыновей, а в ушах, как на заевшей пластинке, звучали слова доктора: «Дети тяжёлые. Вряд ли выживут!..»

Но через месяц Юля заметила, как нахмурилось крошечное личико одного, потом захныкал чем-то недовольный второй. То был сигнал надежды! И действительно, вскоре малышей выписали домой.

У новорождённых, долго находившихся в реанимации на искусственной вентиляции лёгких, часто бывают осложнения со зрением. Окулист подтвердил: проблемы с глазами есть у обоих. Диагноз: ретинопатия недоношенных.

Глаза не спасли…
Все силы молодые родители бросили на то, чтобы спасти детям зрение. Четыре раза в неделю они ездили из Нижнего Тагила, где живут, в Екатеринбург на консультации и лечение. По заключению окулистов, старшенький, Саша, уже не видел ничего, а у Вовы зрение ещё осталось. «Но шанс заставить глаза обоих видеть всё же есть», - уверяли их. Каждому из мальчиков было сделано по 4 операции. Последние - уже в Санкт-Петербурге, за которые было родителями уплачено 100 тыс. руб. Но ни первые, ни повторные операции надежд не оправдали. У Саши - пятая, конечная стадия отслойки сетчатки. У Вовы один глаз ослеп полностью, на втором - третья степень отслойки сетчатки. Значит, он что-то видит, но, что видит и как, пока ответа нет. Слишком мал, чтобы отвечать на вопросы врачей.

Пока занимались глазами, Юле стало казаться, что мальчики и слышат плохо. Они не пугались резких звуков, не интересовались звенящими погремушками… Первые три месяца Юлю убеждали, что это нормально, но в шесть стало ясно - четвёртая, тяжёлая стадия глухоты у обоих! Нужны слуховые аппараты.

Но купленные аппараты оказались неэффективны. Слух не возвращался. Физически малыши развивались нормально: ползали, сидели, пытались вставать, но так же, как и раньше, ничего не слышали. Пространство квартиры, игрушки они изучают ручками. Не нравится металлическое и мохнатое. Нравится рельефное, деревянное, тёплое.
Всё это время семья искала специалистов, способных помочь мальчикам. Так они доехали до Москвы. В Центре аудиологии год назад их огорошили. Никакие слуховые аппараты не помогут - дети полностью глухие! Причиной недуга стали, скорее всего, антибиотики, которые кололи новорождённым близнецам в реанимации. Без них тогда было не обойтись, но!..
Остался последний шанс вернуть Саше и Вове слух. В ухо можно вживить крошечный приборчик, который называется «кохлеарный имплант».
Это высокотехнологичное достижение мировой медицины стало доступно в России благодаря Федеральной программе, которая финансирует операции глухим детям. Но, чтобы попасть в очередь тех, кому эту операцию сделают, надо ждать и ждать...

Время - враг
Очередь семьи Ольховиковых на кохлеарные импланты подойдёт года через три. Может быть. Но в возрасте 5 лет операции уже будут для мальчишек неэффективны. Слышать дети будут, но вряд ли заговорят. Так устроено природой. Дети, выросшие вне словесного общения с людьми, необучаемы речи. Никогда…

Саше и Вове на днях исполнилось по два года. Их возможность влиться в мир говорящих людей уменьшается неделя за неделей. Время безжалостно откусывает от этого шанса огромные куски.

В Австралии, где производят кохлеарные импланты, этих приборов полные склады. В переводе на рубли одна штука стоит 950 тысяч рублей. Покупай - не хочу. Но наше богатое государство не может найти деньги, чтобы обеспечить малышей, которым они нужны сейчас и не будут уже нужны через год.

Можно ли купить приборы за свои деньги? Можно! Только для семьи Саши и Вовы это неподъёмная сумма. Ведь имплантов надо два! Хотя 700 тысяч рублей уже есть, их дал один нижнетагильский меценат.
Обычно от таких слепо-глухих детей родители отказываются, бросив уже в роддоме. Семья Ольховиковых сдаваться не желает. Они будут бороться за здоровье детей до последнего, нашли педагогов, которые возьмутся за обучение мальчиков речи. Если всё успеть вовремя сделать. Мужество этой семьи достойно большего, чем шанс, который все вместе мы можем им подарить. Он стоит 1 млн. 200 тыс. недостающих рублей.

ТЕМ, КТО ХОЧЕТ ПОМОЧЬ

Для тех, кто решился поддержать подопечных Благотворительного фонда газеты «Аргументы и факты», мы публикуем банковский счёт.
Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце», номер счёта 40703810940170358401 в АКБ «Промсвязьбанк» (ЗАО), ИНН 7701619391, БИК 044583119, номер корр./сч. 30101810600000000119, для программы «АиФ. Доброе сердце» (НДС не облагается).

Образец заполнения бланка (http://aif.ru/article/article/article_id/16248)
Если Вы хотите помочь нашим подопечным, то Вы можете воспользоваться банковскими реквизитами нашего благотворительного фонда «АиФ. Доброе сердце» еженедельника «Аргументы и факты».
В графе «Вид платежа» необходимо обязательно указать:«БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОЕ ПОЖЕРТВОВАНИЕ». В противном случае, согласно Налоговому Кодексу РФ, Ваш платеж будет отнесен к внереализационным доходами Фонда и с него будет взят налог на прибыль в размере 24%. То есть почти четверть суммы Вашего пожертвования пойдет не на покупку медикаментов для детей, а в государственный бюджет

Реквизиты для рублевых перечислений:
Благотворительный Фонд «АиФ. Доброе сердце»
Р/с 40703810940170358401
БИК 044583119
АКБ «Промсвязьбанк» (ЗАО) г. Москва
в отделении 1 Московского ГТУ Банка России Платеж сделанный в отделениях АКБ «Промсвязьбанк» не облагается комиссионным сбором.
Образец бланка
http://aif.ru//application/public/ph...686e1c_big.jpg

Валютные переводы
Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце»
101000, Москва, ул. Мясницкая, д. 42
ИНН 7701619391, КПП 770101001
JSCB "Promsvyazbank" (CJSC)
Moscow, Russia, SWIFT: PRMSRUMM

Доллары США (USD) N 40703840240170358401 with
Deutsche Bank Trust Company Americas,
New York, NY, USA
SWIFT: BKTR US 33
Account No. 04410090

ЕВРО (EUR) N 40703978840170358401 with
Deutsche Bank AG
Taunusanlage 12, 60325 Frankfurt/Main Germany
SWIFT: DEUT DE FF
Account No 10094751040000

Телефон/факс (495) 221-56-28, dobroe@aif.ru

[Кэт]

«Меня убили в 95-м» А жить-то всё равно хочется. Ради Наташки

Полина Иванушкина
Опубликована: 28 мая 2008 00:04:00
Статья из АИФ №22 от 28 мая 2008 00:04:20
http://www.aif.ru/society/article/18553

Его убили в 95-м. В первые месяцы первой чеченской войны. В последние дни до дембеля. Убили, а как жить после смерти - не сказали...

Грозный, командир части - деревня Пыркино, Пензенская область, комиссару. Извещение. «Прошу известить гражданку Рябовицкую А. А., что её сын, Рябовицкий Сергей, рядовой, умер в результате взрыва мины при исполнении обязанностей военной службы в Чеченской Республике». И точка. Убили его.

Извещение о собственной смерти, истёртое на сгибе, лежит у Сергея в серванте вот уже 13 лет. Мама его туда рядом с письмами старшего сына из Афгана положила… Но живой он, Серёга. Один из многих, вернувшихся с последней войны.

- Как же быстро всё быльём поросло… Всё забыли, и всё снова красиво… - он говорит… с такими пустотами посреди предложений, во время которых не знаешь, куда себя девать, потому что он во время этой тишины не здесь, он там, где громко и где стреляют. Едет бензовоз. Он, Серёга, за рулём.

- Когда только из-под Питера в Червлёную перекинули, стояли на винзаводе, весело было, кончиться должно было вот-вот, блицкриг. А потом через одного подрываться стали, улетали домой в ящиках. И вот это уже было стрёмно. Страшно, не хочу вспоминать…

Едет бензовоз. Просёлочная дорога под колёсами. Взрыв.
Убили его тогда. Отправили в деревню Пыркино похоронку. И, наверное, всем было бы проще, если сейчас он не был бы жив.
Ленина любовь

…«Живу-учий», - откинул простынку, удивился врач. Осколки в голове, порезанный глаз, оторваны ноги, покромсана до мяса рука. Военный госпиталь, неизвестный солдат. Тогда первая партия раненых пришла в московский госпиталь, из мальчишечьих палат писались репортажи, хирурги, латавшие обрубки, фотографировались с пациентами на память, а сестрички оставались после дежурств - поговорить, по голове погладить… «Обожжённых Чечнёй ребят - десятки тысяч по всей России», - писалось спустя год, когда поток калек уже не удивлял. Немыслимые по нынешним временам заголовки на первой полосе!.. И там же Серёжина фотка, смешные юношеские усы, девочки в белых халатах в обнимку…

- Что это было - жалость?

- Да, жалость, наверное…

В деревню Пыркино спустя два года после извещения о смерти рядового Рябовицкого приехала на житьё медсестра Лена. Лена ждала дочку Наташу. Родила. Вдвоём уже они дождались Серёжу, которого наконец выписали из госпиталя, поставили на протезы и отправили домой. Купили единственному на весь Бессоновский район солдату дом и выдали малолитражку с ручным управлением. «Привезли, посадили на кровать и сказали: живи». Возвращение с того света. Конец первой серии. Практически хеппи-энд.
Только ожог войной - он же болит, не проходит, он навсегда… Но во второй серии - это уже твоя личная проблема.
Серёжина надежда

Весь Серёгин двор - в плотном узоре окурков от дешёвых сигарет. Огород, сарай с гусями, крылечко - вся траектория движения рядового. Левой, левой... Подтаскивай правую, не жалуйся на боль. Швы, которыми подрублены ноги, до сих пор кровоточат: у него всё те же протезы, в которых выписывали из госпиталя, он ходит на них походкой маленькой девочки, надевшей мамины высокие шпильки, - криво, через боль, держась за стены, обвисая на костыли. На шинах инвалидной коляски - всё тот же штамп: «Made in USSR». Малолитражка с ручным управлением заперта в гараже, сгнила этой зимой.

Постарели мальчики на 13 лет... Но не кончилась их война.

- Писал всюду, просил помочь с машиной. Это же мои ноги! Раньше поросят держал, продавал, крутился как-то, а сейчас мелочь самая банальная - хлеба купить, сигарет, таблеток от сердца - всё проблема! Из дома не выйти… Глупо как… Вам, наверное, смешно... Нормальному человеку и представить сложно: на тот конец двора как в поход собираюсь…
А главная улица, до которой от его крыльца метров 5, - вовсе немыслимая даль. Он на этой улице уже сто лет не был: коляске не одолеть подъём, на протезах не взобраться на пригорок.

- Сижу как в окружении... Прислали ко мне комиссию из района: «А что, ты и так неплохо живёшь, не спился!» Одна надежда у меня была - на президента…

Надежда у Серёги была на старого президента. Он как раз в те дни, что мы с рядовым сидели, менялся на нового. В те дни по Красной площади шёл парад. Сильная страна. Богатая. Из Пыркино, правда, это как-то с трудом было разглядеть...

- От президента письмо переслали обратно в район. Снова комиссия. Глядят, а я опять не спился. Живу-учий… Ждут, наверное, что мы сколемся, сопьёмся, из окон повыкидываемся… И ведь дождутся… Но только не я. Я не могу. Не имею права. У меня Наташка.

У него - Наташка. 11-летняя дочка. Зачатая в военном госпитале, когда всем ещё было до них, солдатиков, дело, а они всё гадали, как жить дальше. Сейчас тоже непонятно как, но хотя бы ясно зачем.

- Вот она - мой смысл, живу только ради неё.

Живёт, варит суп, сажает лук, проверяет уроки, провожает утром в школу и встречает в обед - у крыльца, перегнувшись через костыль. Малый радиус жизни - ради малой Наташки. Так и живут - папа и дочь. Мама, когда Наташке было два года, «собрала шабалы и ушла в ночь». Я так думаю, у неё жалость кончилась. А когда жалость кончилась, сил уже не хватило жить с безногим мужем, который по ночам вскидывается от артиллерийского огня. Это, в общем, как и у страны... Не сложилось у них с Серёгой. Он для неё будто без вести пропал на той войне. Так с неё и не вернулся, неизвестный солдат. Убили его. А он всё равно хочет жить.

Ради Наташки, которая не знает, что такое война.

- ...Наташа, а за что твой папа воевал? Ну или хотя бы - с кем? Знаешь?

- Не знаю… Наверное, с немцами.
«АиФ. Доброе сердце» начинает сбор средств на покупку немецких протезов ОТТО-ВОК, новой инвалидной коляски и автомобиля для Сергея Рябовицкого.


ТЕМ, КТО ХОЧЕТ ПОМОЧЬ

Для тех, кто решился поддержать подопечных Благотворительного фонда газеты «Аргументы и факты», мы публикуем банковский счёт.
Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце», номер счёта 40703810940170358401 в АКБ «Промсвязьбанк» (ЗАО), ИНН 7701619391, БИК 044583119, номер корр./сч. 30101810600000000119, для программы «АиФ. Доброе сердце» (НДС не облагается).

Образец заполнения бланка (http://aif.ru/article/article/article_id/16248)
Если Вы хотите помочь нашим подопечным, то Вы можете воспользоваться банковскими реквизитами нашего благотворительного фонда «АиФ. Доброе сердце» еженедельника «Аргументы и факты».
В графе «Вид платежа» необходимо обязательно указать:«БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОЕ ПОЖЕРТВОВАНИЕ». В противном случае, согласно Налоговому Кодексу РФ, Ваш платеж будет отнесен к внереализационным доходами Фонда и с него будет взят налог на прибыль в размере 24%. То есть почти четверть суммы Вашего пожертвования пойдет не на покупку медикаментов для детей, а в государственный бюджет

Реквизиты для рублевых перечислений:
Благотворительный Фонд «АиФ. Доброе сердце»
Р/с 40703810940170358401
БИК 044583119
АКБ «Промсвязьбанк» (ЗАО) г. Москва
в отделении 1 Московского ГТУ Банка России Платеж сделанный в отделениях АКБ «Промсвязьбанк» не облагается комиссионным сбором.
Образец бланка
http://aif.ru//application/public/ph...686e1c_big.jpg

Валютные переводы
Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце»
101000, Москва, ул. Мясницкая, д. 42
ИНН 7701619391, КПП 770101001
JSCB "Promsvyazbank" (CJSC)
Moscow, Russia, SWIFT: PRMSRUMM

Доллары США (USD) N 40703840240170358401 with
Deutsche Bank Trust Company Americas,
New York, NY, USA
SWIFT: BKTR US 33
Account No. 04410090

ЕВРО (EUR) N 40703978840170358401 with
Deutsche Bank AG
Taunusanlage 12, 60325 Frankfurt/Main Germany
SWIFT: DEUT DE FF
Account No 10094751040000

Телефон/факс (495) 221-56-28, dobroe@aif.ru

[Кэт]

Ванина радость

AIF.RU
Опубликована: 11 июня 2008 00:05:00
Статья из АИФ №24 от 11 июня 2008 00:05:00


Когда Ване было чуть больше двух лет, мама спросила: «Что ты рисуешь?» Он ответил: «Радость». Наверное, в таком возрасте малыш вряд ли понимал значение этого слова. Но сейчас ему восемь, и, пройдя через испытания болезнью, которая лишила его детства на четыре года, он осознаёт, что такое радость
Этого мальчика, иммунитет которого был равен нулю и любой вирус мог стать для него смертельным, зовут Ваня Борис. Он из Томска. О Ване мы писали в № 17 за 2007 г. У мальчика обнаружили апластическую анемию. При этом заболевании перестают вырабатываться клетки крови. Два года Ваня провёл в московской больнице, здесь же пошёл в первый класс. Научился читать и писать, но часто повторял: «Я так устал от больницы. Хочу играть в футбол и прятки, лазить по турникам, как человек-паук!» А болезнь всё не поддавалась лечению. Мальчика спасали только переливания крови. Единственным шансом на спасение была пересадка костного мозга и лечение в Израиле. Этот шанс Ване дали вы - наши читатели, собрав 127 тысяч долларов. Прошло больше года. На днях мы получили письмо: «Большое-пребольшое спасибо вам, что вы помогаете мне стать здоровым. Когда я поеду домой, я обязательно к вам приду в гости, будем пить чай с тортом, вот увидите, как я вырос! Я ездил в парк, мне уже можно и прыгать, и лазить! Тромбоциты уже есть!». А дальше были строки от Ваниной мамы: «Хочу от всего сердца поблагодарить газету «АиФ» и всех людей, которые дали нам возможность закончить лечение именно здесь. Каждый раз, приходя в храм, я молюсь за то, чтобы как можно больше ваших подопечных получали возможность прислать вам свою фотографию с подписью «Я выздоровел!» А Ваня сейчас для читателей в подарок готовит рисунок». Мы уверены, что он нарисует там большую радость.
И вот ещё о ваших добрых делах.

Оплачены: инсулиновая помпа - 128 094 руб. - Саше Заикиной (9 лет, Ульяновская обл.); АТГ-Фрезениус и Кэмпас по 393 417 руб. - Стёпе Петрову (18 лет, Иркутская обл.); Лёше Абдурахманову (9 лет, Свердловская обл.) и Вике Крейтер (13 лет, Новокузнецк); лечение в санатории «Родник» - Виталию Арабяну (4 года, Тамбов); гомографт для операции на сердце - 20 200 руб. - Каринэ Богдасаровой (2 года, Великий Новгород); окклюдер - 138 039 руб. - Матвею Яшкину (15 лет, Москва); медицинские материалы для операции на глазах - 14 100 руб. - Ирине Гореловой (76 лет, Москва).

[Кэт]

Победив в душе страх, можно вылечить любую болезнь

Наталья Бояркина
Опубликована: 11 июня 2008 00:05:00
Статья из АИФ №24 от 11 июня 2008 00:05:00


Все мы ищем, ждём и жаждем счастья. И в этом ожидании иногда и не замечаем, что оно давно идёт рядом. Горше всего понимать, что оно уже было. Можно ли вернуть то, что потеряно? Хочется верить, что да, но цена за это высока…

Пятнадцатилетний Миша Соколов растёт в педагогической семье. Мама, дед - учителя. С раннего детства в Мише воспитывали самостоятельность. Поэтому и учился Миша хорошо, и спортом успевал заниматься: бокс, баскетбол, велосипед. Без травм не обходится ни одна спортивная победа. Поэтому, когда распухла неловко подвернувшаяся лодыжка, никто в семье не запаниковал, но в поликлинику мама Мишу всё же отправила. Хирург рекомендовал сделать рентген. Прочитав снимок, врач предположил, что за опухшим суставом прячется закрытый перелом. И послал в травмопункт. Безуспешное лечение длилось три недели. Опухоль на ноге росла и становилась всё страшнее и страшнее. В конце концов дали направление в Москву. В столицу Миша поехал с мамой уже на костылях.

Лечение в Российской детской клинической больнице (РДКБ) начали с платных анализов. На это ушли все деньги, что Соколовы взяли с собой. Зато и диагноз определился. Страшный. От слов «саркома», «злокачественная опухоль», «ампутация» для мамы единственного сына померк свет. Жизнь не отмотаешь назад, как киноплёнку, и в день, когда беда взяла начало, не внести исправлений. И упущенных в ожидании лечения недель не вернуть. Мишу стали готовить к операции.
Кусочек радости

Но, оказывается, и в этом кошмаре можно найти кусочек радости. Счастьем можно считать, что Мише сохранили колено, и есть к чему крепить протез. Он сможет ходить. Правда, баскетбол, бокс и велосипед остались в другой жизни.

Но тяжёлая операция - только начало лечения. Потом была химиотерапия. После третьего сеанса «химии» начались судороги, Миша стал умирать. И опять счастье. Счастье, что это случилось в больнице, счастье, что лечащий врач был рядом и реанимация тоже. Мишу спасли. И «химию» продолжили. За время лечения Миша потерял в весе 44 килограмма.
- Я заново учила Мишу держать ложку, есть, ходить, - тихо говорит Мишина мама Татьяна Соколова. - Мне сейчас помогает вера. Говорят, что Бог даёт испытания по силам. Значит, мы с Мишей сильные и всё перенесём. Я поняла, что главное в жизни - не деньги и даже не здоровье, а любовь. Любовь к людям, близким и далёким, к каждой букашке. Любовь спасёт мир. И ещё я уверена, что Бог любит и помогает не тем, кто молится и просит, а тем, кто трудится ради желаемой цели.
Через два года лечения Мишу выписали из больницы. И это было счастьем.
- Знаете, что нужно, чтобы выжить и вынести всё? Победить в своей душе разъедающий её страх. И тогда вы будете знать, что делать и как жить, - утверждает Татьяна.

Дома Миша провёл почти год. Закончил школу и поступил на филфак - он мечтает продолжить учительскую династию. И вдруг на очередном обследовании в его лёгких обнаружились метастазы. Были сделаны ещё две операции на обоих лёгких. Следом - семь сеансов химиотерапии.
И опять было счастье. Миша выкарабкался. А многие его товарищи по больнице - нет. Больно за всех, кто уже ушёл из жизни. И особенно за самых маленьких. Им было восемь, десять, двенадцать…
Два месяца учёбы в университете - самые радостные дни после возвращения из больницы. И вдруг снова удар судьбы под дых. В левом лёгком опять метастазы! Очередная операция…

Силы сошли на нет. Остались только вера, надежда и любовь.
Врачи больницы откровенно сказали: в нашей стране помочь Мише больше ничем не могут. Более совершенные технологии есть только за границей.
Спасти может метод гипертермии. Это когда тело пациента нагревают до критической отметки. До 42 градусов. Клетки органов и тканей находятся на грани «спекания», и это не даёт метастазам развиваться. Манипуляция делается под наркозом в течение пяти часов. И не единожды.

Направление на лечение за границу из РДКБ семье Соколовых «выбить» не удалось. А посему Липецкий облздрав, куда обратились за помощью, сначала два месяца «думал», а потом в средствах на лечение отказал.
Семья продала всё что могла, осталась только квартира. Деньги собирали по знакомым и незнакомым. Как могли, по монеткам. Два месяца назад Миша в сопровождении мамы выехал в частную клинику в Германию. На весь курс лечения денег не хватило. Но метод гипертермии помог. Рост метастазов прекращён. Чтобы продолжить спасение единственного ребёнка, мать вернулась домой - продать квартиру. Но опять счастье спасло её от этого отчаянного шага.
Ручеёк любви

Горздравотдел Липецка в лице Николая Долгова и мэра Михаила Гулевского за три недели собрал с помощью простых людей: учителей, студентов, медсестёр и просто неравнодушных людей для семьи Соколовых 700 тыс. руб. Ещё 500 тыс. выделил фонд «Жизнь». Этой суммы хватило, чтобы завершить первый курс лечения за границей. Но это ещё не счастливый конец истории. Чтобы закрепить достигнутый эффект, Мише необходимо сделать ещё две болезненные процедуры диффузной терапии. Лекарство вливается в вену и циркулирует по замкнутому циклу, омывая больные лёгкие. На три такие процедуры деньги собрал для Миши санкт-петербургский фонд «Адвита», а чтобы оплатить оставшиеся две, семья Соколовых просит помощи у читателей «АиФ». Два оставшихся сеанса лечения стоят один миллион рублей. Это поможет Мише выжить.

На днях я говорила с Мишей по телефону. Знаете, какая у него самая большая мечта? Очень прозаичная на первый взгляд. Оказаться хоть на час в институте. На лекции, среди ребят и девушек, которые пишут в тетрадках, перешёптываются, жуют бутерброды. Словом, среди абсолютно счастливых людей, которые, быть может, и не ценят своего счастья. Так неужели мы, соединив усилия, не сможем помочь Мише осуществить мечту? Программа «АиФ. Доброе сердце» начинает сбор средств на лечение Миши Соколова.

ТЕМ, КТО ХОЧЕТ ПОМОЧЬ

Для тех, кто решился поддержать подопечных Благотворительного фонда газеты «Аргументы и факты», мы публикуем банковский счёт.
Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце», номер счёта 40703810940170358401 в АКБ «Промсвязьбанк» (ЗАО), ИНН 7701619391, БИК 044583119, номер корр./сч. 30101810600000000119, для программы «АиФ. Доброе сердце» (НДС не облагается).

Образец заполнения бланка (http://aif.ru/article/article/article_id/16248)
Если Вы хотите помочь нашим подопечным, то Вы можете воспользоваться банковскими реквизитами нашего благотворительного фонда «АиФ. Доброе сердце» еженедельника «Аргументы и факты».
В графе «Вид платежа» необходимо обязательно указать:«БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОЕ ПОЖЕРТВОВАНИЕ». В противном случае, согласно Налоговому Кодексу РФ, Ваш платеж будет отнесен к внереализационным доходами Фонда и с него будет взят налог на прибыль в размере 24%. То есть почти четверть суммы Вашего пожертвования пойдет не на покупку медикаментов для детей, а в государственный бюджет
Реквизиты для рублевых перечислений:
Благотворительный Фонд «АиФ. Доброе сердце»
Р/с 40703810940170358401
БИК 044583119
АКБ «Промсвязьбанк» (ЗАО) г. Москва
в отделении 1 Московского ГТУ Банка России Платеж сделанный в отделениях АКБ «Промсвязьбанк» не облагается комиссионным сбором.
Образец бланка
http://aif.ru//application/public/photo/repository/06d82560aa7b06c1897b77f6fc686e1c_big.jpg

Валютные переводы
Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце»
101000, Москва, ул. Мясницкая, д. 42
ИНН 7701619391, КПП 770101001
JSCB "Promsvyazbank" (CJSC)
Moscow, Russia, SWIFT: PRMSRUMM

Доллары США (USD) N 40703840240170358401 with
Deutsche Bank Trust Company Americas,
New York, NY, USA
SWIFT: BKTR US 33
Account No. 04410090

ЕВРО (EUR) N 40703978840170358401 with
Deutsche Bank AG
Taunusanlage 12, 60325 Frankfurt/Main Germany
SWIFT: DEUT DE FF
Account No 10094751040000

Телефон/факс (495) 221-56-28, dobroe@aif.ru

Образец заполнения бланка

[Кэт]

«Фрау Руссиш!»

AIF.RU
Опубликована: 02 июля 2008 00:04:00
Статья из АИФ №27 от 02 июля 2008 00:04:55


Одна наша подопечная написала письмо. Вы её знаете - это талантливая девочка Диана, которая в детстве чуть не умерла от рака глаза, написала об этом книгу, а потом заболела снова

И этой зимой мы с вами её спасали. В её письме - всё: новости, благодарности, просто смысл. Смысл того, зачем мы живём. И того, что мы с вами делаем.
«Дорогие! Я буду ещё долго жить, любить и помнить, как в тяжёлый для меня час вы пришли на помощь. Сейчас я готовлюсь к досрочной сдаче экзаменов за первый курс в Петербургском институте кино и телевидения. Я пришла к формуле, не требующей доказательств: ДОБРОТА + СОЛНЦЕ = ЖИЗНЬ! Я вывела её, вернувшись из Германии. Я думаю так не потому, что сейчас за моим окном солнце и я жива, а потому, что есть вы, дорогие читатели «АиФ», которые мою беду восприняли как свою. Теперь я могу поспорить с самим Достоевским: «ДОБРОТА спасёт мир!» И я уверена, что ваше добро вернётся к вам вдвойне, непременно.
…«Фрау Си-ра-зит-ди-но-ва», - с трудом выговаривали немецкие врачи мою фамилию. «Да зовите меня просто фрау Руссиш», - сказала им я. Немцам понравилось. Так «фрау Руссиш» приросло ко мне. Тогда, в больнице, я научилась каждый новый день воспринимать как подарок судьбы. Не плакать, когда больно, и радоваться, когда не больно. Мне очень хотелось бы, чтобы об этом всём знали читатели «АиФ». Я их никогда не подведу».

[Кэт]

Упавшая сосулька сделала ребёнка инвалидом

Наталья Бояркина
Опубликована: 02 июля 2008 00:04:00
Статья из АИФ №27 от 02 июля 2008 00:04:55


Два года назад, весной, девятилетняя Саша Сахипова, выпросив у папы десятку на мороженое, убежала с подружкой гулять

Через два часа забеспокоившиеся родители решили проверить, где гуляет ребёнок, но обнаружили, что девочка забыла дома мобильный. Мама кинулась искать Сашу на улицу. Ни во дворе, ни у подружек девочки не было. Наконец в одном из магазинов продавщица сказала, что «скорая» несколько часов назад увезла в больницу какую-то девочку. Рядом с крылечком гастронома, располагавшегося на первом этаже пятиэтажки, застывала в морозных сумерках лужа крови... Перед входом в магазин с крыши пятиэтажки на Сашу упала огромная сосулька, пробив ей, как пикой, голову в двух местах.
Шансов нет

- Не помню, как бежала, но сразу нашла нужную больницу, нужный этаж и открыла дверь в палату реанимации. Саша лежала, обвитая трубками, с перебинтованной головой, под аппаратом искусственной вентиляции лёгких, - рассказывает Ирина. Было произнесено страшное слово «кома». Ещё несколько часов назад здоровый, весёлый ребёнок - и вот не видит, не слышит, не дышит сама. Спасло жизнь Саше лишь то, что уже через 40 минут после трагедии её оперировала бригада нейрохирургов. «Скорая» случайно проезжала мимо.

- Травмы несовместимы с жизнью, - сказали матери. - Открытая черепно-мозговая травма, множественный перелом основания свода черепа.

- Я всё равно буду надеяться на чудо, - прошептала Ирина врачу.
Детский областной нейрохирург тоже не сказал ничего утешительного, но пообещал, что возьмёт Сашу в «детскую областную», если ребёнок хотя бы откроет глаза. Через неделю веки Саши вздрогнули, и её взгляд застыл на одной точке. В этом состоянии Саша пробыла два месяца. Кормили её через трубочку в носу. От некогда крепкого тельца остались косточки и обвисшая кожа.

Ирина днём и ночью находилась рядом с дочерью. Разговаривала с ней, пела, читала.

- Она не слышит вас, - говорили ей.

- Слышит! - твердила мать.

Ещё через два месяца Саша перевела на неё осмысленный взгляд. Сознание возвращалось. Родители, сменяя друг друга, ухаживали за дочерью. Массажи, гимнастика, музыка, чтение сказок.
Нос почесала!

Четыре месяца не было никаких результатов. И вдруг однажды Саша подняла слабую ручку и почесала нос. Это был самый счастливый день для семьи. Взрослые плакали от счастья.

«Она почесала нос!» - кричали они по телефону родным.

До травмы Саша осваивала компьютерный дизайн, ходила в художественную школу, рисовала акварели. Поначалу из всей освоенной программы Саша помнила только цифры и цвета, буквы почему-то из памяти стёрлись. Начали заново учить азбуку. Письмо помог освоить компьютер. Карандаш держать Саша пока не может, а клавиши компьютера нажимает легко. Она пишет родителям о том, что чувствует, о чём думает. С компьютерной клавиатурой Саша не расстаётся ни дома, ни в больницах, ни в дороге. Мама и папа следят за её пальчиком, и из букв, на которые нажимает Саша, складывают слова, с помощью которых девочка «говорит», не имея возможности общаться вслух. Когда в семье происходят события, эмоционально затрагивающие Сашу, она откликается на них стихами. До травмы она стихов не писала, главным её увлечением была живопись.
Полтора года назад родители обратились в правоохранительные органы с просьбой провести расследование и наказать виновных в том, что сосулька, не убранная вовремя с крыши, сделала их дочь тяжёлым инвалидом. Пять раз в возбуждении уголовного дела было отказано. Через суд дело было всё-таки заведено и сразу же закрыто. Нет виновных! А стало быть, не с кого взыскать деньги на дорогостоящее лечение и уход за искалеченной девочкой.

«Когда лжецы приходят к власти,
Последствия неотвратимы.
И для обычного народа
Они, как грязь, неудалимы.
Мне хочется, чтобы при нашей жизни
Нам повезло ещё с тобою.
Отъявленных мерзавцев свора
Должна уйти сама собою».

Вот так выразила обиду на правоохранительные органы Саша. Кому-то эти стихи покажутся корявенькими или подражательными. А может, это и не стихи вовсе, а просто крик её детской души, отчаянно сопротивляющейся болезни и равнодушным чиновникам, от которых зависит её будущее. Правда, друзья, коллеги и соседи семье помогали, собирали деньги. Мэрия города Дзержинска Нижегородской области, где проживает Саша, выделила 5 тысяч рублей.
Кто поможет?

Родители не могут оставить Сашу дома одну, но и работу бросить не могут. Не на что будет жить. Мама - ревматолог в поликлинике, папа - химик. Зарплаты невысокие. Одно время Саша научилась выговаривать слова «мама» и «папа», стала вставать и ходить с поддержкой. Но радость была преждевременной. Вдруг по телу стали пробегать судороги, как при эпилепсии. Медицина объясняет это тем, что в местах травм в головном мозге образовались рубцы. И эта грубая новая ткань не даёт возможности проходить электрическим импульсам, посылаемым мозгом к мышцам, без искажений. Искажение импульсов и порождает судороги, которые мучают ребёнка до 50 раз в день. Саша опять не может говорить. Девочка всё понимает, плачет от бессилия и стучит по клавишам, выбивая на клавиатуре всё новые и новые вопросы о своём состоянии.

В России Сашу спасли, но больше ничем помочь не могут. Зато в Германии нашлась клиника, где готовы продолжить лечение. На месте, где сосулька пробила голову, у Саши нет части костей черепа. Мозг защищён лишь кожей. В Германии предлагают несколько вариантов реабилитации. Или сделают операцию, убирающую рубцы, или вживят в мозг микрочип, который поможет Саше преодолеть тяжёлые последствия травмы. Какая из манипуляций будет необходима, решат на месте. Обследование и операция платные. Чтобы стать полноценным человеком, Саше требуется 40 тысяч евро. «АиФ. Доброе сердце» начинает сбор денег.

ТЕМ, КТО ХОЧЕТ ПОМОЧЬ

Для тех, кто решился поддержать подопечных Благотворительного фонда газеты «Аргументы и факты», мы публикуем банковский счёт.
Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце», номер счёта 40703810940170358401 в АКБ «Промсвязьбанк» (ЗАО), ИНН 7701619391, БИК 044583119, номер корр./сч. 30101810600000000119, для программы «АиФ. Доброе сердце» (НДС не облагается).

Образец заполнения бланка (http://aif.ru/article/article/article_id/16248)
Если Вы хотите помочь нашим подопечным, то Вы можете воспользоваться банковскими реквизитами нашего благотворительного фонда «АиФ. Доброе сердце» еженедельника «Аргументы и факты».
В графе «Вид платежа» необходимо обязательно указать:«БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОЕ ПОЖЕРТВОВАНИЕ». В противном случае, согласно Налоговому Кодексу РФ, Ваш платеж будет отнесен к внереализационным доходами Фонда и с него будет взят налог на прибыль в размере 24%. То есть почти четверть суммы Вашего пожертвования пойдет не на покупку медикаментов для детей, а в государственный бюджет
Реквизиты для рублевых перечислений:
Благотворительный Фонд «АиФ. Доброе сердце»
Р/с 40703810940170358401
БИК 044583119
АКБ «Промсвязьбанк» (ЗАО) г. Москва
в отделении 1 Московского ГТУ Банка России Платеж сделанный в отделениях АКБ «Промсвязьбанк» не облагается комиссионным сбором.
Образец бланка
http://aif.ru//application/public/photo/repository/06d82560aa7b06c1897b77f6fc686e1c_big.jpg

Валютные переводы
Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце»
101000, Москва, ул. Мясницкая, д. 42
ИНН 7701619391, КПП 770101001
JSCB "Promsvyazbank" (CJSC)
Moscow, Russia, SWIFT: PRMSRUMM

Доллары США (USD) N 40703840240170358401 with
Deutsche Bank Trust Company Americas,
New York, NY, USA
SWIFT: BKTR US 33
Account No. 04410090

ЕВРО (EUR) N 40703978840170358401 with
Deutsche Bank AG
Taunusanlage 12, 60325 Frankfurt/Main Germany
SWIFT: DEUT DE FF
Account No 10094751040000

Телефон/факс (495) 221-56-28, dobroe@aif.ru

[Кэт]

«Осторожнее, мама! Я твой хрустальный мальчик...»

Полина Иванушкина
Опубликована: 30 июля 2008 00:05:13
Статья из АИФ №31 от 30 июля 2008 00:05:47


«Аргументы и Факты» продолжают серию материалов в рамках общенациональной программы «Доброе сердце»

Это история о Мише Канышеве, хрустальном мальчике. И ещё немного - об Антоне Борисове, стеклянном человеке.
Первому - 6 месяцев, он сейчас пьёт молоко из бутылочки в ожидании решения своей судьбы. Второму - 42, и он написал книгу об их с Мишей болезни. Нашумевшую книгу, библию хрустальных людей.

«Жизнь научила меня чётко рассчитывать каждое своё движение, потому что оно даётся мне с болью. Тот же принцип я применяю и к «движениям души» - стараюсь не делать бессмысленных». Это «рассчитывать» - оно до ужаса буквально. Несовершенный остеогенез, хрустальная болезнь - это когда ломаются пальцы, если посильнее надавить на карандаш, ключицы, если натянуть под горлышко одеяло (под тяжестью пуха!), руки, если взять на них, бестолковых, любимую кошку, ноги, если неловко спустить их с кровати, рёбра - от кашля… Это самая тяжёлая форма. Она - у Антона Борисова. 42 года он рассчитывает свои движения: ростом чуть больше метра, лицом к потолку в специальной кровати-коляске, сломанный в каждом сантиметре своего тела по десятку раз. Но на 300 страницах своей книги он не жалуется на судьбу, начавшуюся ещё в те времена, когда таким беспомощным инвалидам, как он, была предписана незаметная, по возможности, смерть. Не стучит по столу тапкой, призывая к сочувствию. Он решает единственно важный вопрос, которым рано или поздно положено задаваться: в чём же смысл моей жизни? «Жизнь моя имеет смысл, только пока я могу дать что-то другим», - говорит человек, который рассчитывает силы, прежде чем потянуться за стаканом чая. Неполным, конечно.

У нашего Миши Канышева форма остеогенеза полегче. Он просто, пока рождался, переломал себе бедро и ключицу, а потом, пока его везли до больницы, ещё и плечо. 63% дефицита костной массы. Канышевым, естественно, предложили от него отказаться. Канышевы, естественно, на это не пошли. Научились одевать сына в специальные распашонки, купать на поддоне, выгуливать в переноске и даже обнимать, не травмируя, и прочитали книгу А. Борисова «Кандидат на выбраковку». Мишина мама нашла в ней много родного. Она тоже старалась жить со смыслом.
Кандидат на выбраковку

- Я такая немножко «безумная» учительница была, у меня был такой дружный класс! Я говорила им всем: «Люди, мы должны друг друга любить!» Если кто-то заболевал, навещали в больнице, писали письма, на дни рождения дарили подарки. Муж дома видел только мою спину за бабушкиным секретером, помогал мне пособия делать, клеил аппликации, вырезал карточки...

Сейчас на месте бабушкиного секретера - Мишина кроватка. Мишина мама понимает, что в школу она больше не вернётся. А Мишин папа понимает, что она очень многое даёт другим. «И он даже предложил, когда Мишутка подрастёт, вынести кроватку, сделать парты и приглашать заниматься соседских детей»…

И Миша, конечно, - на первой парте. Иначе не может быть.
- Хрустальные люди - удивительные. Несмотря на физическое состояние, пополноценнее нас с вами. - Научное объяснение этому феномену не найдено, но для Натальи Беловой, доктора медицинских наук, Мишиного врача, эта связь очевидна: «У них невероятная сила воли и творческий потенциал, я знаю среди них писателей и художников, они - лидеры в любом сообществе и кумиры класса. Они притягивают к себе людей, даже когда у них бахрома из рук и ног».
Удивительный ген запускает хрустальную болезнь: в качестве побочного эффекта вырастают очень цельные души внутри искрошенных скелетов. Такие, как Антон Борисов. Мише Канышеву всё это только предстоит пройти. Прожить хрупкую судьбу хрустального человека в мире людей, которые рассчитывают свои движения души. Некоторые из них запишут его в кандидаты на выбраковку. Другие - помогут доктору Беловой Мишу спасти.
Две Оли

Наталья Белова занимается несовершенным остеогенезом уже 20 лет. «Мне очень больно было читать книгу Антона Борисова, потому что я-то знаю: можно было хотя бы облегчить его жизнь!» Она говорит, есть надежда, что Миша Канышев сможет ходить. Если сейчас за него взяться. В России недавно стало возможно использовать препарат, уже давно применяемый на Западе, который укрепляет костную ткань. И теперь Наталья Белова ищет уже не способы борьбы с хрустальной болезнью - она ищет деньги на эти препараты, которых нет в списках бесплатных лекарств.

- После первого курса «Памидроната» Мишутка стал сам держать голову, представляете! - говорит Оля Канышева. - А одна мама мне рассказала: у их ребёнка за 10 недель жизни было 10 переломов, он жил в жёстком родительском чемодане, оклеенном одеялком, а после 3 курсов лечения малыш перестал ломаться!

Деньги на остальные сеансы (5 курсов в год, по 50 тысяч рублей каждый) Канышевы, учительница младших классов и бывший метростроевец, попросили у народных избранников. Им пообещали. Но так и не дали. И мне кажется, что для Оли с этим её восторженным «Люди, мы должны друг друга любить!» этот отказ тех, кто мог, должен был и обещал помочь, был ударом, сопоставимым разве что с самим диагнозом хрустального сына.

«Больше всего на свете я боюсь причинить боль», - говорит человек, испытывающий её каждую секунду, при малейшем движении мизинца. Просто Антон Борисов знает, что это такое. Это он, вырвавшийся из лап отечественного социального вспоможения и живущий сейчас в Портленде, штат Орегон, где может лежать лицом не к потолку, но к небу, потому что в домах там есть пандусы, создал сайт помощи для нуждающихся людей - SOS.ru. От лёгких ударов по клавиатуре не ломаются пальцы… Он, кандидат на выбраковку, нашёл ответ на главный вопрос. Просто очень точно рассчитал движения своей души. Редкое свойство… Но встречается.

Когда я уходила от Канышевых, в дверь позвонили. Одна благополучная и почти незнакомая девушка привезла им 50 тысяч рублей. Оля Канышева видела эту Олю второй раз в жизни: в первый та привезла двадцатку, когда прочитала о Мише в Интернете. Эта Оля отдала нашей Оле деньги молча - заскочила буквально на минутку. Пожаловалась только на страшные пробки, из-за которых она так долго ехала к Канышевым, хотя дома одна осталась маленькая дочь. Но я знаю, почему она всё же довезла эти деньги. Она тоже старалась не делать в жизни бессмысленных движений. И не жалеть сил на те единственные движения души, в которых смысл есть.

P. S. Сезон отпусков и отдыха продолжается, но не для добрых сердец наших читателей. Об этом можно с уверенностью судить по количеству ваших звонков и поступивших для наших подопечных денег. Отчёт фонда, кому мы с вами помогли и что нового произошло в жизни наших героев публикаций, читайте в следующем номере «АиФ"».

ТЕМ, КТО ХОЧЕТ ПОМОЧЬ

Для тех, кто решился поддержать подопечных Благотворительного фонда газеты «Аргументы и факты», мы публикуем банковский счёт.
Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце», номер счёта 40703810940170358401 в АКБ «Промсвязьбанк» (ЗАО), ИНН 7701619391, БИК 044583119, номер корр./сч. 30101810600000000119, для программы «АиФ. Доброе сердце» (НДС не облагается).

Образец заполнения бланка (http://aif.ru/article/article/article_id/16248)
Если Вы хотите помочь нашим подопечным, то Вы можете воспользоваться банковскими реквизитами нашего благотворительного фонда «АиФ. Доброе сердце» еженедельника «Аргументы и факты».
В графе «Вид платежа» необходимо обязательно указать:«БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОЕ ПОЖЕРТВОВАНИЕ». В противном случае, согласно Налоговому Кодексу РФ, Ваш платеж будет отнесен к внереализационным доходами Фонда и с него будет взят налог на прибыль в размере 24%. То есть почти четверть суммы Вашего пожертвования пойдет не на покупку медикаментов для детей, а в государственный бюджет

Реквизиты для рублевых перечислений:
Благотворительный Фонд «АиФ. Доброе сердце»
Р/с 40703810940170358401
БИК 044583119
АКБ «Промсвязьбанк» (ЗАО) г. Москва
в отделении 1 Московского ГТУ Банка России Платеж сделанный в отделениях АКБ «Промсвязьбанк» не облагается комиссионным сбором.
Образец бланка
http://aif.ru//application/public/photo/repository/06d82560aa7b06c1897b77f6fc686e1c_big.jpg

Валютные переводы
Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце»
101000, Москва, ул. Мясницкая, д. 42
ИНН 7701619391, КПП 770101001
JSCB "Promsvyazbank" (CJSC)
Moscow, Russia, SWIFT: PRMSRUMM

Доллары США (USD) N 40703840240170358401 with
Deutsche Bank Trust Company Americas,
New York, NY, USA
SWIFT: BKTR US 33
Account No. 04410090

ЕВРО (EUR) N 40703978840170358401 with
Deutsche Bank AG
Taunusanlage 12, 60325 Frankfurt/Main Germany
SWIFT: DEUT DE FF
Account No 10094751040000

Телефон/факс (495) 221-56-28, dobroe@aif.ru

[Кэт]

В ожидании почки живёт 17-летняя Даша


http://aif.ru/society/article/20892
http://aif.ru/ctemplates/photo/entity/article/entity_id/20892/photo/1
Наталья Бояркина
Опубликована: 10 сентября 2008 00:05:14
Статья из АИФ №37 от 10 сентября 2008 00:05:36


«Ну, чтоб вы поняли, я скажу образно: почки у вашей девочки выглядят как две сморщенные черносливины. Они не работают. Их будут удалять», — сказал доктор

Каждое посещение больницы становилось для родителей Даши Сычиковой потрясением. Им неоднократно предлагали «перестать мучить девочку, смириться и начать готовиться»… к её смерти. Возможно, врачам казалось, что переживать по поводу смерти больного ребёнка родители почти не будут. Ведь в семье Сычиковых из села Ачкасово Воскресенского района Московской области росло тринадцать детей.
Смысл жизни

Отец семейства, Василий Васильевич, говорит смущаясь:
— За многодетность меня в селе считают практически дураком. Но мы осознанно хотели большую семью. Мы с женой друг друга очень любили. Я люблю её до сих пор. Говорю с ней мысленно и чувствую поддержку. Представьте, какой пустой могла быть жизнь, если б не дети. Они — её смысл.
Жену Василий схоронил десять лет назад. Младшенькой было всего два годика. Именно её защищала мать, борясь с разъярённым быком, сорвавшимся на лугу с привязи. Огромное животное несколько раз успело ткнуть женщину рогами в живот, прежде чем подоспели на помощь люди. Через три дня мамы большой семьи не стало. Она погибла от разрывов внутренних органов. Девять из тринадцати детей были тогда несовершеннолетними.
За год до этой трагедии семья начала строить дом, потому что ютиться в избушке-развалюшке, которую купили когда-то ради огорода, было и неудобно, и стыдно. Денег на строительство нового дома не было, но обещали помочь деньгами бабушки и дедушки с обеих сторон. И семья заложила фундамент новых хором. Мечтали о двух этажах и высокой крыше.
...Таковы были мечты. А в реальности случилось непоправимое. За год, так и не успев помочь материально, ушли один за другим старики, потом хозяйка строящегося дома. И тогда Василий Васильевич пообещал ушедшей жене выстроить самый большой дом в селе. Жизнь положить, но достроить.
Удары судьбы

Василий Васильевич еле успевал уворачиваться от ударов судьбы. Старшая дочь попала в автокатастрофу, еле выжила, стала инвалидом на всю жизнь. От пневмонии умер старший сын. На грани жизни и смерти была дочь Даша, которой после долгого и безуспешного лечения сделали пересадку почки. Донора для умирающей девочки нашли в её же семье: средний брат отдал свою почку.
Но операция — лишь первый этап на пути к полноценной жизни. Главное, чтобы пересаженный орган прижился. А тело сопротивляется, пытаясь изгнать «чужака». Подключается иммунитет, который начинает работать против приживления чужеродного с его точки зрения объекта. И поэтому пациентам, пережившим пересадку, долгие годы приходится принимать дорогостоящие лекарства, помогающие подавить силу собственного иммунитета.
До операции Даша отличалась от других детей не только болезненным видом и припухшим от отёков личиком, но и малюсеньким ростом. В 17 лет она выглядит так, как другие в 10. Врачи говорят, что задержка роста при болезнях почек — обычное дело. Но пересаженная почка погибла. Младшие сёстры заразились в школе ветрянкой, и Даша от них подхватила детскую болезнь. Включившийся иммунитет заработал у девочки на полную катушку, дабы выгнать внутреннего врага — ветрянку. И вместе с ней фактически изгнал приживлённую почку. Единственную, дающую шанс на жизнь. Почку Даше пришлось удалить.
Право на чай

Сейчас через каждые два дня за Дашей приезжает «скорая» и везёт её в больницу, где ей делают гемодиализ. Проще говоря, очищают кровь от токсинов. После этого она почти сутки спит. Передвигается семнадцатилетняя Даша с палочкой. Без такой опоры ей ходить уже тяжело. В день, когда приезжает «скорая», Даша имеет право съесть суп и выпить стакан чая. В остальные дни приём жидкости противопоказан. Глоток воды — для Даши почти невозможное удовольствие: почек-то ведь нет!
Врачи, спасшие девушку в первый раз, не теряют надежды помочь ей снова. Шанс на пересадку есть, но врачей беспокоят бытовые условия, в которых Даша окажется после очередной операции. Вместо дома, который строит отец с сыновьями уже десять лет, есть лишь бетонная коробка с двумя ярусами дыр оконных проёмов. Никаких доходов, кроме пенсий по инвалидности и потере кормильца, за погибшую маму, дети не получают. Старшие, правда, уже живут отдельно. В разваливающейся избушке с отцом-инвалидом сейчас остались трое, среди них и Даша. Ей как больному человеку выделили в домике отдельную комнатку. Кроме кровати и стола, больше никакой мебели. Окон нет. Они замурованы цементными блоками, из которых строится новый дом, подмяв под себя старый. Комната Даши больше напоминает склеп — так же холодно и сыро. Нет никаких удобств. Нет отопления, кроме самодельного устройства, состоящего из десятка кирпичей и решётки от холодильника с присоединённым к ней проводком, воткнутым в электрическую розетку. Чего от этого обогревателя больше — тепла или опасности сгореть заживо, не знает никто.
Пересадка почки, которую сделают Даше, спасёт её, но дом, в котором уже давно жить невозможно, убьёт. Вот если бы найти стройматериалы, чтобы оборудовать хотя бы одну комнату, пригодную для жилья. На это понадобится не меньше 300 тысяч рублей. А ещё Даше будут нужны дорогостоящие лекарства, чтобы новая почка не была отторгнута, как прежняя. Это ещё полмиллиона рублей, которые позволят девочке обрести здоровье.
Мы просим всех неравнодушных людей помочь Даше выжить. Без наших с вами усилий все старания врачей по спасению девушки могут оказаться напрасными.

ТЕМ, КТО ХОЧЕТ ПОМОЧЬ

Для тех, кто решился поддержать подопечных Благотворительного фонда газеты «Аргументы и факты», мы публикуем банковский счёт.
Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце», номер счёта 40703810940170358401 в АКБ «Промсвязьбанк» (ЗАО), ИНН 7701619391, БИК 044583119, номер корр./сч. 30101810600000000119, для программы «АиФ. Доброе сердце» (НДС не облагается).

Образец заполнения бланка (http://aif.ru/article/article/article_id/16248)
Если Вы хотите помочь нашим подопечным, то Вы можете воспользоваться банковскими реквизитами нашего благотворительного фонда «АиФ. Доброе сердце» еженедельника «Аргументы и факты».
В графе «Вид платежа» необходимо обязательно указать:«БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОЕ ПОЖЕРТВОВАНИЕ». В противном случае, согласно Налоговому Кодексу РФ, Ваш платеж будет отнесен к внереализационным доходами Фонда и с него будет взят налог на прибыль в размере 24%. То есть почти четверть суммы Вашего пожертвования пойдет не на покупку медикаментов для детей, а в государственный бюджет

Реквизиты для рублевых перечислений:

Благотворительный Фонд «АиФ. Доброе сердце»
Р/с 40703810940170358401
БИК 044583119
АКБ «Промсвязьбанк» (ЗАО) г. Москва

в отделении 1 Московского ГТУ Банка России Платеж сделанный в отделениях АКБ «Промсвязьбанк» не облагается комиссионным сбором.
Образец бланка
http://aif.ru//application/public/photo/repository/06d82560aa7b06c1897b77f6fc686e1c_big.jpg

Валютные переводы
Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце»
101000, Москва, ул. Мясницкая, д. 42
ИНН 7701619391, КПП 770101001
JSCB "Promsvyazbank" (CJSC)
Moscow, Russia, SWIFT: PRMSRUMM

Доллары США (USD) N 40703840240170358401 with
Deutsche Bank Trust Company Americas,
New York, NY, USA
SWIFT: BKTR US 33
Account No. 04410090

ЕВРО (EUR) N 40703978840170358401 with
Deutsche Bank AG
Taunusanlage 12, 60325 Frankfurt/Main Germany
SWIFT: DEUT DE FF
Account No 10094751040000

Телефон/факс (495) 221-56-28, dobroe@aif.ru