01.08.2019, 12:00
|
#1 |
|
Пользователь
  Регистрация: 23.04.2009
Адрес: Россия / Москва и Московская обл. / Москва
Сообщений: 160,803
Благодарности: 1
Поблагодарили 74
раз(а) в 72 сообщениях
Обратиться по нику Цитата выделенного |
Приказ Росздравнадзора от 06.05.2019 N 3371 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранен
Регламентирован порядок осуществления Росздравнадзором государственной регистрации медицинских изделийЗаявителями на такую регистрацию являются разработчик медицинского изделия, его производитель, либо уполномоченный представитель производителя.Для регистрации... Дальше...
|
| В Минюст Цитата Спасибо |
|
|
«Закония» в соц. сетях